Collège Les Sablons

Articles

• l’acétabulaire - Août 2020

  NB : Si on coupe la tige, la partie qui contient le noyau repousse et reforme le chapeau.
  On réalise l’expérience ci-dessous :
  1, Expliquez à l’aide d’une phrase, l’expérience réalisée.
  2, Comment expliquez-vous les résultats obtenus ?
  3, Quel rôle de l’ADN est ici mis en évidence.

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• L’origine d’une anomalie génétique : l’albinisme - Août 2020

  Parmi les enfants de cette famille, l’un est atteint d’albinisme. Les cellules de sa peau, de ses cheveux et de ses yeux ne fabriquent pas de mélanine, pigment qui les colore habituellement.
  Cette anomalie est due à la modification d’un gène situé sur les chromosomes n° 11. Le gène a deux allèles possibles :
  l’allèle A normal, permet de fabriquer de la mélanine ;
  L’allèle a, anormal, est dominé par l’allèle A.
  N°1) Indiquez quels sont les allèles portés par les chromosomes n°11 de l’enfant albinos. (...)

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• analyse de caryotypes - Août 2020

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• La phénylcétonurie - Août 2020

  La phénylcétonurie est une maladie génétique qui se traduit par de graves troubles mentaux chez l’enfant non soigné. Cette maladie est liée à l’impossibilité pour l’organisme atteint d’utiliser un acide animé présent dans notre alimentation : la phénylalanine. Cet acide animé s’accumule alors dans le sang et se transforme en substances toxiques pour les cellules nerveuses.
  Un dépistage s’effectue systématiquement à la naissance grâce à un test simple réalisé sur quelques gouttes de sang prélevées sur le (...)

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• Le gène responsable de la forme du lobe d’oreille - Août 2020

  Les lobes d’oreilles sont soit libres, soit adhérents.
  Le caractère fixation des oreilles est gouverné par un gène possédant 2 allèles :
  L’allèle L, ou libre, qui s’exprime par le caractère "libre" dès qu’il est présent,
  L’allèle A, ou adhérent qui ne s’exprime pas lorsque l’allèle libre est présent.
  1) A l’aide de l’énoncé, retrouvez :
  le caractère héréditaire porté par le gène qui nous intéresse
  quel chromosome porte ce gène
  quels allèles existent pour ce gène
  l’allèle récessif et l’allèle dominant ( (...)

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• Le gène responsable de la "drépanocytose" - Août 2020

  La drépanocytose, qui affecte plusieurs millions de personnes surtout dans les populations originaires d’Afrique tropicale, est une maladie héréditaire correspondant à une anomalie des globules rouges du sang.
  Les globules normaux ont une forme de disque un peu déprimé dans sa partie centrale. Ils contiennent un pigment rouge, l’hémoglobine, indispensable au transport du dioxygène. Chez les sujets atteints de drépanocytose, l’hémoglobine est anormale et les globules rouges prennent une forme de (...)

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• Le gène " Daltonisme " et ses allèles - Août 2019

  Enoncé :
  Le Daltonisme est un défaut de la vision des couleurs.
  Cette anomalie est plus fréquente chez les garçons que chez les filles.
  Le gène impliqué dans la vision des couleurs est situé sur le chromosome X et présente 2 allèles : l’allèle d+ permettant une vision normale et l’allèle d- provoquant le daltonisme et qui ne s’exprime pas en présence de d+.
  1. Schématiser la paire de chromosome sexuels d’un homme daltonien, puis celle d’un homme à vision normale.
  2. Quel est l’allèle dominant ? (...)

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• caractère héréditaire et condition de vie - Novembre 2013

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• La transmission de la couleur de peau - Novembre 2011

  Voici un exercice que j’ai tiré d’un site traitant des svt : ViveLesSVT.com
  La couleur de la peau dépend de l’abondance d’un pigment, la mélanine,dans les cellules de l’épiderme (= les cellules constitutives de la peau). Une peau blanche contient peu de mélanine, une peau noire, beaucoup.
  Ci-dessus l’arbre généalogique de la famille Obama : avec son père Barack Obama Sr. qui est kenyan et sa mère, Stanley Ann Dunham américaine.
  Pour expliquer simplement l’origine génétique de la coloration de la peau, (...)

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• le gène de la mucoviscidose - Novembre 2011

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• Caryotype et Syndrôme de Patau - Octobre 2010

  Certains enfants présentent une série d’anomalies de caractères : tête de petite taille, malformations des mains, des yeux et du palais, ainsi que diverses anomalies touchant le fonctionnement des organes. Le noyau des cellules de ces enfants présentent le caryotype suivant :
  1. Expliquer quel est l’origine des malformations portées par ces enfants.

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• La transmission de la polydactylie - Octobre 2010

  Enoncé :
  Le footballeur brésilien Fabinho possède 6 doigts à chaque main. Cette malformation du squelette est due à une mutation du gène GLI, localisé sur le chromosome 7. L’allèle GLI+, responsable de la formation d’un 6ème doigt, s’exprime même en présence de GLI- (cinq doigts à chaque main) sur l’autre chromosome.
  image : http://www.footballzz.com/img/jogadores/38/8938_ori_fabinho.jpg
  1. Représenter la paire de chromosome 7 d’un individu possédant six doigts.
  Attention, il y a deux combinaisons (...)

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